В ЕС одобрили пятую COVID-вакцину

После положительного заключения Европейского агентства по лекарственным средствам Еврокомиссия условно разрешила использовать от COVID-19 вакцину Nuvaxovid, разработанную компанией Novavax.

 

Об этом стало известно из объявления Еврокомиссии.

 

"Одобрение поступило после положительной научной рекомендации, которая основана на тщательной оценке безопасности, эффективности и качества вакцины ЭМА… На основе этого положительного заключения Комиссия проверила все элементы, поддерживающие одобрение для использования и проконсультировалась со странами-членами перед одобрением", - сообщили в Еврокомиссии.

 

Предварительно контракт с Novavax уже заключен. С 2022 года она поставит до 100 млн доз вакцины, также в течении 2022-2023 годов будет закуплено еще 100 млн вакцин.

 

Первые дозы должны поступить в начале 2022 года. 

 

Nuvaxovid – вакцина на основе белков, она учит иммунную систему узнавать белок в вирусах и отвечать антителами и Т-клетками, чтобы при встрече с вирусом организм смог сразу реагировать. Это первая вакцина с данной технологией среди уже одобренных для использования в ЕС.

 

Для максимальной защиты следует сделать две дозы с интервалом в три недели.